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我用气相色谱仪检测气体时没有用六通阀,而是用 5ml 注射器直接注射,但在注射的瞬间,发现载气压力表所指示的压力急剧升高,这种现象正常吗?对检测结果是否有影响啊?另外,在注射样品后检测刚开始时发现谱图的谱线先是急剧下降,然后才上升,出现峰
2011年10月30日发布人:海豚
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新手,我的是tcd检测器,分析co,co2,no,h2,n2等气体,选用什么柱子?什么方法可行?,根据提供的待测物,根据你现有的条件可以有以下选择:
1,载气用氩气,用两根色谱柱来做,一根用高分子聚合物得,比如:porapak q,此柱
2011年05月06日发布人:qixiangsepu
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各位老师,紧急求救。PE 的ICP,型号:optima 8000,出现shear gas not flowing,点不着炬。明天一堆样品,工程师这周估计过不来了,领导比较急。估计是电磁阀堵了。各位大侠,有没有清洗过电磁阀的啊?我不知道怎么
2015年09月21日发布人:small2011
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氩气与氧气的混合气体,我想知道混合气体的纯度及组分比例,可以用什么方法进行检测?
气相色谱仪可以吗?,你需要监测哪些关键杂质指标?限量要求是多少?
TCD做痕量分析的效果很差,一般是两三个ppm就已经到极限了。水分的话建议用露点仪
2010年07月24日发布人:iwangfang
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make up gas。一楼回答的,应该是辅助气。,最好能写一下是哪家的仪器,然后把这路气体的英文原名贴出来。
如果是安捷伦的make up gas的话,这路气可以起一个精调的作用。另外,安的有cool plasma,这个模式和其他模式之间切换的时候,如果每种模式的carrier gas的流量都一致而只是make up gas不一样的话,模式间切换
2016年03月07日发布人:jiankufanhan
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如果检测一种混合气体,但不知道具体成分,想定性检测,请教各位用什么方式可以测出?谢谢!,用气体检测管或使用色谱
峰时间就可以判断是什么物质了。,直接用质谱,基本可以判断出了。
祝楼主好运哦~,如果用色谱或质谱 那就需要能分开混合气体
2013年05月17日发布人:集贤阁
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[size=2][color=Black][font=黑体]昨天有人问起LC/MS中的用气的问题,今天就发一篇和大家一起学习一下
LC/MS中所用到的气体的作用,保护气、喷雾气等等
1.你要明白质谱由几个区域组成,每个区域会要解决
2016年03月22日发布人:65urh
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走向和气体组分?接着又是怎样分离的?[/size],[size=2]通道2比较简单,就是六通阀进样,镍触媒转化检测微量co和co2[/size],[size=2]参数设置中时间程序:
时间 设备 事件 值
0.00 其它 事件
2015年07月23日发布人:any333
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312]甲基化检测方法(亚硫酸氢盐修饰后测序法) [转自 丁香园论坛]
甲基化是目前的研究热点,就我所做的一点工作并其中一点心得,与大家分享。希望能够对大家
2011年09月02日发布人:finger
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!,200度就比较危险啦,会冒烟的,300度有点不靠谱啦……慎重!,没加热过这么高的温度,,建议用沙浴,肯定不行的,还是用沙浴吧,硅油300会冒烟的,铁定不行!,硅油300度肯定不行,建议用电加热套!,时间长了油就会凝成团,在180度就不合适了
2014年07月08日发布人:jiushi